Outras campanhas que estão dando certo..

Visitem esses endereços e saibam mais da minha campanha também.

www.olivinha.com.br

www.laisquerserfeliz.webnode.com

E o site por onde tudo começou: www.umrealporumsonho.com.br

Beijos Caio

obs: minha mãe está postando aos poucos a minha história, além do pouco tempo que ela está tendo, tem que tentar resumir ao máximo sem deixar faltar detalhes importantes. Obrigada pela compreensão.

Comentários

Oi pessoal, faça um comentário sempre que possível, isso ajuda meus pais a ter mais forças para lutar por mim.

Obrigada e Beijos

Caio

Esclarecimentos Reportagem na Band Vale

Houveram muitos cortes e um erro na reportagem, esqueceram de falar que o Caio foi para a UTI no dia seguinte ao seu nascimento prematuro e que teve muitas complicações por isso adquiriu a Paralisia Cerebral. Queria explicar também que onde o Caio irá fazer o tratamento e como é feito esse tratamento é totalmente diferente do lugar e do tratamento que a estudante de medicina fez, muitas pessoas estão me perguntando sobre isso, ela fez uma cirurgia ,abriram a coluna dela e injetaram células-tronco esse procedimento é feito por um único médico lá na China, e se não me engano, ele só faz tratamento para lesões medulares e o tratamento do Caio é feito por uma empresa americana que tem sede em 7 hospitais na China, faz 200 tipos de tratamentos com células-tronco desde 2001 ....( saiba mais em "Tratamento") . Não quero dizer que o procedimento ou o lugar que ela foi seja ruim ou algo do gênero, até porque muitas pessoas vão no mesmo lugar até hoje e tem casos de melhoras surpreendentes e outras nem tanto, e isso acontece também na empresa que o Caio irá fazer o tratamento dele, depende de cada organismo e se o caso do Caio fosse o mesmo dela eu faria o mesmo que ela, com certeza.

Outro esclarecimento é que o Caio ( como a maioria das mesmas crianças) não gosta muito de ficar na sua cadeira adaptada ( reparem em seu biquinho discreto e na sua carinha de satisfação) e como ele não é esperto, só gosta de um colinho. Ele estava com sono e por consequência estava tendo muitas crises convulsivas (ou espasmos como a maioria chama) na hora em que estávamos fazendo a entrevista e eu rouquíssima, estava fazendo muita força para a voz sair.
Mais bem.. valeu! o importante é que divulgamos a história e objetivo da Campanha do Caio

http://www.youtube.com/watch?v=I0fbSoAFVoU&feature=player_embedded

Abraços
Laura (mãe do Caio)

Sobre a campanha...

Minha família está planejando fazer vários tipos de eventos com premiações, rifas ,bingos, venda de camisetas. Assim que estivermos com tudo organizado informaremos à vocês.
Já temos algumas camisetas prontas e quem quiser comprar custa R$15,00. Deposite o valor, mande o comprovante por e-mail com seus dados e enviaremos para você. ( calcular frete).

Compras pessoalmente: São Paulo, ligue para (11)3425-3818 e Pindamonhangaba (12) 9116-3130

Tire uma foto com a camiseta da campanha e mande para nós !!

Doações

Obrigada a todos que possam contribuir seja como for... obrigada também por ajudar a realizar esse sonho...

Laura e Paulo (pais do Caio)




Banco: Itaú Agência: 0259 Conta Poupança: 65281-6/500







Banco: Bradesco Agência: 216 Conta Poupança: 1006706-5




Banco: Caixa Econômica Federal Agência: 0330 Conta Poupança: 013.00.001.907-7



Favorecido em todas as contas: Caio Corrêa Vieira da Penha
Cpf: 021.260.201-26

Sobre o tratamento...

O Tratamento do Caio custa U$ 34.000 ele é realizado por uma empresa chamada Beike, uma empresa americana de Biotecnologia que trata com medicina regenerativa utilizando células-tronco adultas de cordões umbilicais.Está incluido nesse valor hospedagem paciente e acompanhante ( apartamento hospital), sessões de eletro estimulações,massagens, acupuntura e sessões de fisioterapias.A alimentação é por nossa conta no hospital tem uma cozinha coletiva muito bem equipada. As passagens custam em torno de U$ 8.000 ( ida e volta) na classe executiva que é mais confortável para levar o Caio, são em média 32 horas de viagem. A Beike tem sede em 7 hospitais da China, escolhemos a Cidade de Qingdao por ter tudo que vamos precisar mais perto do hospital. A Beike disponibiliza um carro que nos busca e nos leva diretamente ao aeroporto e um tradutor ( em inglês) que nos acompanha durante a nossa estadia lá. Sempre que o Caio sair do hospital é assinado um termo de responsabilidade. O tradutor adota um nome americano para ser mais fácil a nossa comunicação e é sempre a mesma pessoa que nos acompanha, outro problema que estamos enfrentando é o inglês. Surgiram alguns anjos da guarda dispostos a irem conosco, outra despesa necessária e fundamental.Estaremos disponibilizando para download um livro com 34 páginas da Beike. Sobre os 200 tipos de tratamentos com células-tronco que ela faz, fotos dos hospitais e apartamentos,todas as informações importantes... (em inglês) - já está disponível, veja no tópico "endereços importantes-informações sobre a Beike."

Sobre o tratamento do Caio:

- Serão feitos vários exames no Caio, ressonância magnética,eletroencefalograma, exames de sangue,urina e fezes para checar se o Caio está mesmo apto a fazer as aplicações e avaliar se ele irá receber aplicações na medula ou via intravenosa. Como o Caio tem convulsões eles irão avaliar os riscos.

- O Caio vai receber 8 aplicações de células-tronco(tiradas de sangue de cordão umbilical).Na China existe Bancos de Sangue umbilical gratuito;

-São 5 dias de intervalos de uma aplicação para outra, ficaremos 40 dias lá;

-o potencial de regeneração das células-tronco é de até 6 meses após as aplicações,por isso o Caio terá de fazer um "intensivão" de todas as fisioterapias para treinar esses novos neurônios que se Deus quiser vão estar se formando. Outro gasto gigantesco mais necessário para se ter um bom resultado senão será um tratamento inútil.

Não temos garantia de como o organismo do Caio vai reagir, nem das melhoras que ele terá, mais com CERTEZA vale a pena tentar e vamos lutando para que isso seja possível.Contamos com a sua ajuda faça parte desse sonho também doe e divulge a nossa campanha. Qualquer dúvida entre em contato conosco ficaremos satisfeitos em esclarecer qualquer dúvida.

caio.penha@hotmail.com

Obrigada

Paulo e laura (pais do Caio)

"Unidos por um sonho-rumo a esperança"

Veja carta de aceitação do Caio para o tratamento na Beike

História

O Caio foi um sonho sendo realizado, criança amada e desejada. Ele nasceu de parto normal no dia 12/07/04 às 21:03 na sua 30° semana de gestação. Mesmo sendo prematuro extremo ele nasceu bem, pesando 2.010kg e medindo 42cm e o melhor de tudo respirou sem nenhuma ajuda. Todos ficamos muito surpresos. Passado o susto inicial, queríamos aproveitá-lo ao máximo.

O Caio passou o resto da noite em observação e pela manhã veio mamar, permanecendo comigo até às 17:00 quando foi levado para ser trocado.Depois disso não sei explicar com clareza tudo que ocorreu no resto da noite, lembro do médico me falando que o Caio teve que ser internado, ele estava com infecção generalizada .... não imaginava que poderia existir dor igual aquela que eu senti naquele momento.Depois de muito insistir nos deixaram vê-lo. Quase não dava para ver mais o seu corpinho estava cheio de fios, sedado e teve que ser entubado.

Foi o começo da batalha do Caio pela vida. Suscetivas paradas cardíacas, falência múltiplas dos órgãos, icterícia agravada pela sua condição, pressão arterial alta,12/8 ( que permaneceu assim até depois de sua alta) e muitos exames várias vezes por dia. Entre esses exames ele fez vários ultrassons cerebrais e dos rins que ainda apresentavam alguns problemas e quase foi necessário fazer diálise. Confesso que nunca passou em nossas cabeças que tudo isso quando ocorrido com uma criança pudesse acarretar em sequelas cerebrais ou algo parecido .Tudo estabilizado ele já poderia ser transferido para o CE (cuidados especiais) e ter alta logo . Foram feitos mais alguns exames de rotina antes disso e quase todos deram normal , infelizmente na ultrassonografia foi constatada uma hemorragia cerebral classificada como GRAU I. Foi explicado para nós que era uma hemorragia bem pequena e que o próprio organismo reabsorveria, sem deixar sequela ou sequelas quase imperceptíveis. Ele ficou 10 dias no CE e sem intercorrência nenhuma finalmente o Caio iria para casa. Todos nós ficamos felizes porque o Caio não ficaria com nenhuma sequela depois de tudo que ele havia passado. Foram no total 33dias de internação. Eu chegava todos os dias às 7:00 hrs da manhã e saía às 22:00 hrs.No hospital recebemos orientações de procurar vários especialistas para acompanhamento de rotina .
Levamos ele ao Pediatra, neuro pediatra, cardiopediatra , oftalmologista e o para fazer o teste da orelhinha como é chamado hoje em dia, isso tudo na mesma semana que ele tinha recebido alta .Todos afirmaram que ele estava muito bem, só a pressão que ainda estava um pouco alta. O neuro pediu uma nova ultrassonografia cerebral, a última era quando ele tinha apresentado a hemorragia Grau I, ele também achou que a hemorragia tinha se reabsorvido pela ótima condição do Caio.Como tinha ficado quase craque em tudo de UTI, peguei o resultado e abri. Meu corpo adormeceu,eu não sei como cheguei ao consultório quando vi já estava lá. O meu desespero tomou conta da sala, ele olhava o exame,olhava e olhava e eu ficando sem chão. Para meu total desespero e alívio ele não concordou com o resultado. Ele estava com sequelas de hemorragia GRAU IV (classificadas grau I a IV). Não sabemos até hoje como o Caio sobreviveu a isso e sem dar sinal algum do que estava acontecendo com ele, um bebê de 2,000kg , prematuro e que tinha acabado de ter uma das piores experiências da luta pela vida.

O Neuro não concordou com o laudo, disse que tinha crianças que nasciam com os ventrículos dilatados (através dos ventrículos que se avaliam qualquer possível problema cerebral) e o Caio estava perfeitamente normal como qualquer bebê de 1 mês de vida. Ele faria acompanhamento com o Neuro para observações nos seu 1° ano de vida. Passado mais um susto veio outro. Meu marido teve que viajar a trabalho para o sul do país e fomos acompanhá-lo, o Caio estava com 2 meses. Antes de ir levamos o Caio mais uma vez em todos os profissionais e com tudo certo viajamos. Ficamos 3 meses lá. Para nós o desenvolvimento do Caio estava normal, ele estava ganhando peso , segurava a cabecinha, rolava, acompanhava os objetos. Um dia depois de chegarmos ele uma crise parecido com um tique nervoso. Fizemos a ressonância magnética que comprovou os exames, a hemorragia foi avassaladora comprometendo 60% do cérebro do Caio.
O Caio começou a tomar remédios anticonvulsivantes e desde os 6 meses de vida ele faz todo tipo de fisioterapias, Fonoaudiologia, Terapia Ocupacional, Hidroterapia e fisioterapia propriamente dita. Por recomendação médica ele começou a fazer Equoterapia com 2 aninhos. Exames como o Bera, emissões otoacústicas, potencial evocado visual , tudo normal. Mais ele começou a regredir, parece que foi só dar o laudo que ele tinha mesmo a sequela para começar aparecer os sinais. Hoje ele não anda mais adooora ficar em pé.O Caio é uma criança hipertônica,espastica como é mais conhecido, os músculos dele são enrigecidos isso possibilita ele a ficar em pé, apesar da força para conseguir, mais ele sabe usar isso a seu favor.Não consegue manter o tronco ereto por muito ,segura um pouco a cabecinha e tem baixa acuidade visual. Levamos ele ao LARAMARA (instituto de deficientes visuais). Às vezes acontece alguma coisa dentro da sua cabecinha e ele consegue enxergar por um breve momento, achamos que por ele não enxergar direito ele goste tanto de contato físico. Ele adora um colinho, um abraço, beijos ,adora que tocamos nele. Ele escuta muito bem, adora também todo tipo de música, festas, crianças gritando é a alegria dele.Graças a Deus ele é uma criança muito feliz apesar de tudo.

São feitos exames periódicos de sangue para avaliar se os órgãos não estão sendo afetados pela composição química dos medicamentos, eletroencefalograma para avaliar o cérebro, esse último ele nunca mais vai fazer, só se tiver outro meio de sedação. O eletro dele tem que ser feito com o paciente dormindo, então ele era sedado, como a maioria das crianças são, e essa sedação era pela boca mais o remédio é muito ruim e o Caio se retorcia para tomar toda vez que fazia o exame, dessa vez ele bronco aspirou. Ele nunca tinha broncoaspirado nada, quase perdemos ele, mais uma vez ele venceu. Ano passado ele fez o vídeoeletroencefalograma, não precisa sedar, mais tem que ficar 24hrs sendo monitorado. Foi bastante desgastante e necessário, ele estava tendo 80 crises por dia e era preciso avaliar seu quadro neurológico. Teve mais um aumento nas doses dos medicamentos e as crises foram controladas, não por muito tempo. Hoje não estamos conseguindo controlar as crises , e tudo isso prejudica o seu desenvolvimento neurológico.

Mais com muito amor e dedicação, vamos fazendo tudo que é possível para o desenvolvimento e bem estar dele e esse tratamento é mais uma maneira de tentarmos fazer isso.

Não queremos que a história do Caio seja motivo de pena e sim mostrar que com a história dele e com a sua ajuda, mais uma vez ele vai ter a chance de se superar.

"Unidos por um sonho, rumo a esperança"